Tausende Menschen mit POTS erleben eine echte, dokumentierte Veränderung bei Symptomen, von denen es hieß, sie seien dauerhaft.
Seit es einen Namen hat, wird POTS – die häufigste Form der Dysautonomie – behandelt wie ein Problem, das der Patient selbst verursacht.
Angstzustände. Panikstörung. Dekonditionierung. „Trinken Sie mehr Wasser.“ „Sie sind eine gestresste Studentin.“ „Werfen Sie die Smartwatch weg.“ Dieselbe kurze Liste von Antworten, ausgeteilt an Millionen Menschen, deren Herz um vierzig, sechzig, achtzig Schläge hochschnellt, sobald sie aufstehen – und alle beruhen auf einer einzigen Annahme: Wenn der Herzultraschall unauffällig und das Blutbild normal ist, muss der Körper gesund sein, und der Rest spielt sich irgendwie in ihrem Kopf ab.
Doch kein Körper verharrt ohne Grund fünf Jahre lang im Alarmzustand. Irgendetwas muss ihn dort festhalten. Dysautonomie ist der Name für ein Nervensystem, das sich nicht mehr selbst regulieren kann – erklärt hat sie nie, warum. Und einer 24-Jährigen zu sagen, das wachse sich mit dem Alter aus, oder ihr zu raten, ins Fitnessstudio zu gehen, war nie wirklich eine Antwort – es war das Beste, was die Medizin mit einem unvollständigen Bild tun konnte.
2026 beginnt sich dieses Bild endlich zu vervollständigen.
Tausende Menschen mit POTS bekommen endlich ihr Leben zurück – werden wieder die Menschen, die sie vor dem Virus, der Operation, der Gehirnerschütterung, der Schwangerschaft waren –, nicht durch ein weiteres Rezept, nicht durch ein weiteres Protokoll, sondern durch eine Entdeckung, die zurückgeht auf das, was der Körper einem ganz bestimmten Gewebe angetan hat, als der Auslöser kam. Er schaltete in den Überlebensmodus, zapfte dieses Gewebe an, um den Kampf zu versorgen, und die Veränderung, die er dabei hinterließ, hat sich nie von selbst zurückgebildet – sie hält den Körper seitdem still und leise in genau dem Zustand fest, der POTS ausmacht. Bei keiner Standarduntersuchung war das je zu sehen, denn keine Standarduntersuchung wurde je dafür entwickelt, das Gewebe zu betrachten, in dem sich alles abgespielt hat.
Und sobald man diese Entdeckung versteht, sieht POTS nicht mehr aus wie ein Nervensystem, das ohne Grund entgleist ist – sondern wie etwas mit einer körperlichen Ursache und einem echten Ausweg – für POTS und für die Dysautonomie im weiteren Sinne, zu der es gehört.
Was die Forschung wirklich herausgefunden hat
Es gibt einen Grund, warum jede Untersuchung ohne Befund zurückkam – und es ist nicht der, den man den Patienten genannt hat.
Ein Herzultraschall untersucht die Struktur des Herzens. Ein EKG untersucht seinen Rhythmus. Ein Schellong- oder Kipptischtest bestätigt, dass die Herzfrequenz genau das tut, was der Patient längst weiß. Eine Blutuntersuchung misst, was im Blut ist. Jede Standarduntersuchung, die ein POTS-Patient je bekommen hat, wurde dafür entwickelt, sich immer nur eine Sache auf einmal anzusehen – das Herz, das Blut, den Rhythmus.
Keine davon wurde dafür entwickelt, das Gewebe zu untersuchen, das die Gefäße umhüllt, durch die das Blut fließt.
Den meisten Menschen mit POTS hat man bereits gesagt, was mit ihnen nicht stimmt. Dass sie eine Dysautonomie haben – ein autonomes Nervensystem, das aufgehört hat, sich selbst zu regulieren. Dass ihr Körper im Kampf-oder-Flucht-Modus feststeckt und nicht mehr herauskommt. Dass ihr Blut beim Aufstehen in die Beine und den Bauchraum versackt und das Herz rast, um das auszugleichen.
Das alles stimmt.
Was ihnen niemand gesagt hat: warum. Warum der Schalter blockiert ist. Warum die Gefäße nicht halten. Und warum beides im selben Moment begonnen hat – nach einem Virus, einer Operation, einer Gehirnerschütterung, einer Schwangerschaft – und nie wieder verschwunden ist.
Die Antwort liegt in einem Gewebe namens Faszien – der wasserreichen Schicht aus Bindegewebe, die den gesamten Körper als eine einzige, durchgehende Hülle umspannt.
Die Faszien umhüllen jeden Muskel. Sie halten fast jeden Nerv an seinem Platz. Und sie begleiten jedes Blutgefäß – die Gefäße in den Beinen, die Gefäße im Bauchraum, die Gefäße im Hals – von der Kopfhaut bis zu den Fußsohlen. In einem gesunden Körper sind sie geschmeidig, gut mit Feuchtigkeit versorgt und gleitfähig, ein feuchtes Polster um alles, was sie umhüllen.
Man spürt sie nicht, weil man sie nicht spüren soll. Sie sind von Natur aus unsichtbar. Und das bleiben sie aus einem einzigen Grund: Der Körper versorgt sie fortlaufend mit genau den Nährstoffen, die sie brauchen, um Wasser zu binden.
Zwei Eigenschaften dieses Gewebes spielen bei POTS eine größere Rolle als bei jeder anderen Erkrankung.
Erstens: Die Faszien sind nicht passiv. In den letzten Jahren haben Forschungsgruppen in Italien und Deutschland ihre Verschaltung direkt kartiert – und festgestellt, dass sie zu den am dichtesten innervierten Geweben des Körpers gehören, durchzogen von denselben sympathischen Nervenfasern, die die Kampf-oder-Flucht-Reaktion steuern. Die Faszien liegen nicht einfach nur in der Nähe des Nervensystems. Sie sind direkt mit ihm verdrahtet.
Zweitens: Der Nerv, der den Körper aus dem Kampf-oder-Flucht-Modus herausholt – der Vagusnerv –, verläuft am Hals entlang in einer Hülle, die vollständig aus Halsfaszien besteht. Dasselbe Gewebe. Der Schalter ist darin eingehüllt.
Damit kommt die Frage auf, die sich jeder Patient als Nächstes stellt. Was passiert mit diesem Gewebe, wenn der Körper in den Überlebensmodus schaltet?
Die Antwort beginnt beim Auslöser.
Zwischen 70 und 80 % der Menschen mit POTS können den Moment benennen, in dem alles anfing. Ein Virus – Pfeiffersches Drüsenfieber, die Grippe und seit 2020 ganz überwiegend COVID. Eine Operation. Eine Gehirnerschütterung. Eine Schwangerschaft. Etwas, das den Körper in den Überlebensmodus versetzt hat – dieselbe Notfallreaktion, die jeder menschliche Körper bei einer ernsten Bedrohung auslöst.
Das Immunsystem mobilisiert sich. Der Energiebedarf schießt in die Höhe. Und um den Kampf zu versorgen, leitet der Körper seine Nährstoffe zu den Organen um, auf die er nicht verzichten kann – Herz, Lunge, Gehirn – und zieht sie von allem ab, was er ein paar Wochen lang auf Sparflamme laufen lassen kann.
Das ist keine neue Wissenschaft. Es ist seit vierzig Jahren ein anerkannter, gut erforschter Teil der menschlichen Physiologie. Jeder menschliche Körper tut das. Jeder menschliche Körper soll das tun.
Die Faszien gehören zu den ersten Stellen, denen diese Versorgung entzogen wird.
Bei den meisten Menschen geschieht das unbemerkt und nur vorübergehend. Das Virus verschwindet, der Körper verlässt den Überlebensmodus, die Faszien werden wieder voll versorgt, und es bleibt nichts zurück.
Bei denen, die ein POTS entwickeln, springt dieser Schalter nie ganz zurück.
Der Körper bleibt lange nach dem Auslöser im Kampf-oder-Flucht-Modus gefangen, und die Faszien müssen mit einem Bruchteil dessen auskommen, was sie brauchen. Monat für Monat trocknen sie aus. Sie werden dicker. Sie verdichten sich.
Und dann tun sie zwei Dinge gleichzeitig – und genau das macht aus einem vorübergehenden Zustand ein POTS.
Sie drücken auf die Gefäße. Die tiefen Venen der Beine und des Bauchraums liegen in diesem Gewebe. Während es um sie herum verhärtet, verlieren sie den Halt, den sie brauchen, um das Blut gegen die Schwerkraft wieder nach oben zu bringen. Wenn der Körper also aufsteht, versackt das Blut – genau wie es jeder Schellong- oder Kipptischtest gezeigt hat – und das Herz rast, um das auszugleichen, genau wie es jede Smartwatch gezeigt hat. Das Herz ist nicht das Problem. Das Herz macht seine Arbeit.
Und sie drücken auf den Schalter. Die verhärteten Faszien am Hals ziehen sich um den Vagusnerv zusammen – das einzige Signal, mit dem der Körper den Kampf-oder-Flucht-Modus beendet. Das Signal wird regelrecht abgeschnürt. Der Körper kann den Überlebensmodus nicht verlassen, weil die Faszien das Abschaltsignal nicht durchlassen – und die Faszien verdichten sich immer weiter, weil der Körper im Überlebensmodus gefangen ist.
Und weil die Faszien mit dem sympathischen System verdrahtet sind, drücken verdichtete Faszien nicht nur. Sie schlagen Alarm. Ein ständiger Strom von Aktivierungssignalen, die dem Körper melden, er sei in Gefahr – ausgesandt vom Gewebe selbst.
Deshalb verschwindet POTS nie von allein. Deshalb haben das rasende Herz, das versackende Blut und die Erschöpfung alle im selben Moment angefangen. Und deshalb führt jedes Symptom, mit dem ein POTS-Patient lebt, an dieselbe Stelle zurück.
Bei den vielen Menschen mit POTS, die zusätzlich hypermobil sind, ist das noch ausgeprägter. Wenn die Bänder locker sind, leisten die Faszien um die Gelenke seit Jahren doppelte Arbeit – sie stützen, stabilisieren, machen Überstunden –, und genau dieses überlastete Gewebe verdichtet sich am schnellsten, wenn die Versorgung gekappt wird. Lockere Bänder und verhärtete Faszien sind kein Widerspruch. Sie sind zwei Hälften derselben Geschichte.
Warum jedes Symptom endlich einen Sinn ergibt
Sobald man die Entdeckung versteht, fügen sich alle Symptome von POTS – auch die, die zufällig wirkten, und die, die man als Angst abgetan hat – zu einem Bild zusammen. Nicht als ein Dutzend Probleme ohne Zusammenhang. Sondern als ein einziges Problem, das sich an einem Dutzend Stellen zeigt.
Sobald der Körper aufsteht, zieht die Schwerkraft das Blut in die Beine und den Bauchraum. In einem gesunden Körper werden die Gefäße dort von dem geschmeidigen, gut mit Feuchtigkeit versorgten Gewebe um sie herum stabil gehalten, und das Blut fließt mühelos zum Herzen zurück. Bei POTS ist dieses Gewebe um die Gefäße herum verhärtet und stützt sie nicht mehr. Das Blut versackt. Das Gehirn bekommt weniger ab. Und das Herz tut das Einzige, was es tun kann – es rast, um das, was übrig ist, dorthin zu bringen, wo es gebraucht wird.
Die Hälfte bis drei Viertel der Menschen mit POTS haben einen ganz bestimmten Schmerz quer über Nacken und Schultern – in der Form eines Kleiderbügels –, der im Stehen zunimmt und im Liegen verschwindet. Man hat ihn ischämisch genannt. Man hat ihn muskulär genannt. Es sind die Faszien am Hals – verdichtet, unterversorgt und auf alles drückend, was in ihnen liegt. Und es sind genau diese Halsfaszien, durch die der Vagusnerv verläuft. Die Stelle, die wehtut, ist die Stelle, an der der Schalter eingehüllt ist.
Schlaf erholt den Körper nur unter einer Bedingung: Das Nervensystem muss den Kampf-oder-Flucht-Modus verlassen und in den Ruhemodus wechseln. Ein Körper mit POTS kommt dort nie an. Die verdichteten Faszien drücken auf den Abschaltschalter und senden rund um die Uhr Aktivierungssignale. Also bleibt der Körper die ganze Nacht im Überlebensmodus – und die Adrenalinschübe, das Hochschrecken um 3 Uhr morgens, das grundlose Zittern: Das ist das Überlebenssystem, das genau das tut, wofür es geschaffen wurde. Ohne dass ihm jemand sagt, dass die Gefahr vorbei ist.
Das Gehirn lädt sich genauso auf wie der Körper – in echter Ruhe –, und ein Gehirn mit POTS findet sie nie. Dazu kommt der zweite Schlag: Jedes Mal, wenn der Körper aufsteht und das Blut nach unten versackt, ist das Gehirn unterversorgt. Weniger Nachschub am Tag. Keine Erholung in der Nacht. Also wacht es jeden Morgen mit 10 % Akku auf und verbringt den Tag damit, mit diesem Rest Energie nach Worten zu suchen.
Jahrelang hat man POTS-Patienten gesagt, es seien Angstzustände. Sie seien dekonditioniert. Sie sollten Wasser trinken, einen Betablocker nehmen und abwarten, bis es sich auswächst. Ihr Herzecho sei einwandfrei, also fehle ihnen nichts. Allein gelassen mit der Aufgabe, Eltern, Partnern und Professoren zu erklären, warum sie unter der Dusche nicht stehen können – während ihre Ärzte ihnen sagten, die Befunde seien normal.
Heute wird zum ersten Mal jedes der oben genannten Symptome durch dieselbe Entdeckung erklärt – eine einzige Schicht verdichteter Faszien, die überall im Körper gleichzeitig dasselbe tut.
Kein Rätsel. Kein Nervensystem, das ohne Grund entgleist ist. Nichts, was sich in ihrem Kopf abspielt. Nichts, was ein bisschen mehr Salz behoben hätte.
Ein einziges Gewebe in einem einzigen Zustand, das alles hervorbringt, womit sie seit Jahren leben – und alles, was sie seit Jahren zu erklären versuchen.
Warum nichts aus dem üblichen Arsenal je funktioniert hat
Die meisten Menschen, die schon länger mit POTS leben, haben das übliche Arsenal einmal komplett durch.
Zehn Gramm Salz am Tag. Drei Liter Wasser. Kompressionsstrumpfhosen bis zur Taille. Fludrocortison. Midodrin. Propranolol. Ivabradin. Mestinon. Jede Woche Kochsalzinfusionen. Das Belastungstraining. Das Levine-Protokoll. Elektrolyte kartonweise. Und ein Duschstuhl in der Badewanne.
Und jedes davon folgt demselben Muster. Eine kleine Besserung – zwanzig, dreißig Prozent. Ein Plateau. Dann eine Hitzewelle, eine Erkältung oder die Periode – und zurück auf Los.
Der Grund ist einfach: Jedes davon behandelt nur die Folgen eines blockierten Schalters.
Salz und Wasser füllen den Tank auf. Betablocker bremsen die Herzfrequenz. Midodrin zwingt die Gefäße drei Stunden lang, sich zusammenzuziehen. Kompression drückt sie von außen zusammen. Jede Behandlung aus dem Arsenal wurde entwickelt, um gegen das Ergebnis anzukämpfen – das Versacken, das Rasen, das Volumen –, und keine davon zielte auf das Gewebe, das den Schalter festhält. Die Faszien sind immer noch um die Gefäße herum verdichtet. Sie ziehen sich immer noch um den Vagusnerv zusammen. Sie schlagen immer noch Alarm. Alles, was die Symptome erzeugt, läuft darunter weiter.
Es ist, als würde man jahrelang am Thermostat drehen, ohne ein einziges Mal nachzusehen, was den Lüftungsschlitz verstopft.
Was endlich das eigentliche Problem erreicht
Daraus ergab sich eine naheliegende Frage.
Wenn die Faszien verdichtet sind – und wenn nichts aus dem üblichen Arsenal je auf die Faszien gezielt hat –, dann ist die eigentliche Antwort nicht noch ein Liter Wasser, noch ein Medikament, das das Herz bremst, noch ein Protokoll, das an den Folgen ansetzt.
Die eigentliche Antwort besteht darin, den Faszien genau die Nährstoffe zurückzugeben, die sie nicht mehr bekommen. In ausreichender Menge und in der richtigen Form, um das Gewebe zu rehydrieren und die Verdichtung zu lösen, auf der alles andere beruht.
Das Problem: Die Faszienforschung ist noch ganz jung. Bis vor fünf Jahren gab es kaum ernsthafte Forschung zu diesem Gewebe. Und keine der vorhandenen Arbeiten hatte sich je mit der Frage beschäftigt, auf die es am meisten ankommt – welche Nährstoffe genau braucht der Körper, um verdichtete Faszien wieder mit Feuchtigkeit zu versorgen?
Die Frage selbst war zu neu, als dass das Fachgebiet sie schon hätte beantworten können.
Der Wendepunkt kam 2026
Das ändert sich jetzt endlich.
Anfang 2025 verfolgte eine kleine Gruppe von Klinikern und Faszienspezialisten die neuen Forschungsergebnisse zur Dysautonomie – die sympathische Verschaltung der Faszien, das Versacken in den Bindegewebslagen, die Zahlen nach COVID – und bemerkte etwas, das nicht zusammenpasste.
Die Forschung hatte das Gewebe identifiziert. Die auf Bindegewebe spezialisierten Labore hatten bereits die Nährstoffe isoliert, mit denen der Körper die Faszien mit Feuchtigkeit versorgt – die Dosierungen, die Formen. Alle Teile waren vorhanden.
Und niemand hatte etwas daraus gemacht. Millionen Menschen mit POTS, eine dokumentierte Entdeckung in ihrem Gewebe – und kein einziges Produkt auf dem Markt, das dafür entwickelt wurde, dort anzusetzen –, weil die Welt der Dysautonomie Medikamente zum Bremsen des Herzens und Elektrolytpulver herstellte und die Faszienforscher keine Nahrungsergänzungsmittel entwickelten.
Statt also auf jemand anderen zu warten, beschlossen sie, die Ersten zu sein.
Sie gründeten ein Unternehmen namens Fasciane und verbrachten den größten Teil eines Jahres mit der Formel – die richtige Form jedes Nährstoffs auswählen, Dosierungen testen, eine Version nach der anderen entwickeln, die enzymatische Unterstützung ausarbeiten, die nötig ist, um das verhärtete Gewebe in der Tiefe zu erreichen.
Das Ergebnis heißt Fasciane Relâche™ – das erste Nahrungsergänzungsmittel, das speziell dafür entwickelt wurde, verdichtete Faszien zu rehydrieren.
Anfang 2026 stellte Fasciane die erste Produktionscharge von Fasciane Relâche™ einer ersten Kohorte von 1.127 Erwachsenen mit POTS zur Verfügung – alle seit mindestens zwei Jahren diagnostiziert, alle hatten Salz, viel Flüssigkeit, Kompression und mindestens ein verschreibungspflichtiges Medikament bereits hinter sich – und verfolgte ihre Symptome über einen Zeitraum von 90 Tagen.
Am 90. Tag veränderten die Ergebnisse, wie die Forscher die Entdeckung selbst verstanden.
Die Ergebnisse unter realen Bedingungen
Die Kohorte wurde bewusst ausgewählt. Vor POTS war jeder Teilnehmer eine Version desselben Menschen: ein junger, aktiver Erwachsener. Sportler. Studenten. Pflegekräfte. Junge Mütter. Menschen, deren Körper sie nie gezwungen hatte, auch nur einen Gedanken an das Aufstehen zu verschwenden. Sie stiegen in unterschiedlichen Stadien der Erkrankung in die Studie ein – manche seit zwei Jahren, andere schon seit der Schulzeit – und alle hatten die üblichen Behandlungen durchlaufen. In den ersten 90 Tagen berichteten die Teilnehmer Folgendes.
Was in der Formel steckt
Fasciane Relâche™ baut auf genau den Nährstoffen auf, die die Forschung als unverzichtbar für die Rehydrierung der Faszien identifiziert hat – denselben Nährstoffen, die der Körper im gesunden Zustand selbst bildet und immer weniger herstellt, je mehr es den Faszien daran fehlt. Jeder davon zielt auf einen anderen Teil der Entdeckung.
Ohne Risiko mit allem kombinierbar, was Ihre Behandlung bereits umfasst.
Fasciane Relâche™ ist mit allem vereinbar, was heute bei POTS eingesetzt wird – Fludrocortison, Midodrin, Propranolol und anderen Betablockern, Ivabradin, Pyridostigmin, dem Salz- und Elektrolytprotokoll, Kompression und Kochsalzinfusionen – sowie mit jedem Medikament aus dem üblichen Arsenal. Da die Formel vollständig aus natürlichen Inhaltsstoffen besteht, sind keine Wechselwirkungen bekannt, und Sie müssen nichts absetzen, um zu beginnen. Wenn Sie Blutverdünner einnehmen, sprechen Sie vorher kurz mit Ihrem Arzt. Fasciane Relâche™ enthält weder Natrium noch Stimulanzien. Es konkurriert mit nichts, was auf die Herzfrequenz oder das Blutvolumen zielt – es wirkt auf das Gewebe, auf das diese Behandlungen nie gezielt haben.
Die meisten beginnen mit Fasciane Relâche™ zusätzlich zu dem, was sie bereits einnehmen, und lassen die Faszien reagieren.
Die meisten Behandlungsprotokolle bei POTS verlangen von den Patienten, immer mehr unter einen Hut zu bringen. Fasciane Relâche™ verlangt eine Kapsel pro Tag.
Wenn eine Formel den Kleiderbügelschmerz lindert, die Adrenalinschübe beruhigt und den Körper herunterfahren lässt – bei der Mehrheit der Erwachsenen, die bereits alles aus dem üblichen Arsenal ausprobiert haben –, dann sollte es nicht kompliziert sein, dafür geradezustehen.
Jeder Kunde, der Fasciane Relâche™ volle 90 Tage lang einnimmt und am Ende keinen echten Unterschied spürt, bekommt den vollen Kaufpreis zurück. Sie müssen die Beutel nicht zurücksenden. Kein Formular, um Ihre Entscheidung zu begründen. Keine Bedingungen.
Dieser Zeitraum entspricht den 90 Tagen der Kohortenstudie – der Zeit, in der die Mehrheit der Teilnehmer eine deutliche Veränderung bei Symptomen erlebte, mit denen sie seit Jahren lebten.
Warum ein früher Beginn wichtig ist
Der Zustand der Faszien entwickelt sich nur in eine Richtung.
Jeder Schub, von dem sich die Faszien nie ganz erholen, bedeutet mehr Verdichtung. Jede Schicht Verdichtung bedeutet einen engeren Griff um die Gefäße und um den Nerv, der den Abschaltschalter steuert. Jedes Zusammenziehen verringert die Versorgung weiter. Was zu mehr Verdichtung führt. Was zu mehr Schüben führt. Was zu immer weniger Erholung dazwischen führt.
Genau das steckt hinter dem, was Patienten so beschreiben: Ihr Grundniveau sinkt immer weiter – still und leise, Jahr für Jahr –, ohne dass irgendetwas, was sie versuchen, es aufhält. Der Sommer, der früher eine schlechte Woche bedeutete, bedeutet jetzt einen schlechten Monat. Die Erkältung, die früher drei Tage kostete, kostet jetzt drei Wochen.
Und deshalb bewahrheitet sich „Das wächst sich aus“ so selten. In der längsten Nachbeobachtungsstudie bei Menschen, die als Jugendliche diagnostiziert wurden, hatten fast alle zehn Jahre später noch Symptome. Aus einem Gewebe, das immer weiter verhärtet, wächst man nicht heraus. Man wächst immer tiefer hinein.
Heute sprechen die Faszien besser an, als sie es je wieder tun werden. Mit jedem Monat, in dem nichts geschieht, ändert sich das.
Wichtig – Bitte lesen
Fasciane Relâche™ wird nicht auf Amazon verkauft
Fasciane Relâche™ ist ausschließlich auf fasciane.com erhältlich. Wenn es woanders auftaucht, ist es nicht das echte Produkt. Das passiert gerade:
- Betrüger haben auf Amazon gefälschte „Fasciane Relâche™-Nahrungsergänzungsmittel“ eingestellt, die Namen und Logo kopieren.
- Diese Fälschungen werden in China hergestellt und enthalten nicht die echten Inhaltsstoffe von Fasciane Relâche™.
- Viele werden nicht einmal verschickt – die Käufer bezahlen und erhalten nichts.
- Leider sind auf diese Weise bereits echte Kunden betrogen worden.
- Fasciane arbeitet aktiv daran, diese Angebote entfernen zu lassen.
Das echte Fasciane Relâche™ wird nur an einem einzigen Ort verkauft: fasciane.com
Stimmen von Menschen, die keine Veränderung mehr erwartet hatten
Den Nacken-Schulter-Schmerz konnte niemand erklären, und das ist das Erste, was ihn wirklich gelindert hat. Ungefähr ab der fünften Woche war er einfach nicht mehr da, wenn ich aufgestanden bin. Dann habe ich gemerkt, dass ich lange genug am Herd stehen kann, um wirklich zu kochen. Ich sage nicht, dass ich geheilt bin, weil das so nicht funktioniert, aber ich funktioniere wieder, und das war vorher nicht so.
Drei Monate damit, und sie sind praktisch weg. Nicht ganz, vielleicht einmal pro Woche statt jede Nacht. Ich wache auf und bin einfach … wach. Nicht wie gerädert. Meine Mitbewohnerin meinte, ich sehe aus wie ein anderer Mensch. Ich trage immer noch meine Kompressionsstrümpfe, aber darüber beschwere ich mich nicht.
Jemand hat den Artikel in einer Facebook-Gruppe zu POTS gepostet, und die Stelle über das Gewebe um die Gefäße hat mehr Sinn ergeben als alles, was mein Kardiologe je gesagt hat. Es hat ungefähr sechs Wochen gedauert. Letzte Woche habe ich zum ersten Mal seit fünf Jahren im Stehen geduscht und im Bad geheult wie eine Idiotin. Mein Puls geht immer noch hoch, wenn ich aufstehe, aber ich kann stehen bleiben. Das ist alles.
Vorrang für Ärzte und Therapeuten
Eine letzte Sache sollten Sie wissen: Fasciane Relâche™ ist nicht immer vorrätig.
Es wird in kleinen klinischen Chargen in einer GMP-zertifizierten Anlage hergestellt. Ein Teil jeder Charge ist für die über 500 Ärzte und Therapeuten reserviert, die es in ihrer Praxis anbieten. Der Rest geht in den freien Verkauf – wer zuerst kommt, mahlt zuerst.
Ist eine Charge ausverkauft, dauert die Produktion der nächsten sechs bis acht Wochen, und Kunden, die es bereits einnehmen, werden bei der Nachlieferung vor Neukunden bedient.
Doch wenn Fasciane Relâche™ vorrätig ist, ist das eine Einladung, sich den Tausenden anzuschließen, die es bereits einnehmen.